一切正常身体在遭遇外伤性等要素造成流血时，凝血因子起动转化成凝血酶，进而使血液凝结，从而活血。而凝血阻碍指的是因为凝血因子的缺乏或是凝血出现异常等原因导致的渗出性病症。病患者也有流血病症，可主要表现为肌肉、软组织流血，或是皮肤粘膜流血、手术后流血不止等。那麼是啥原因造成的凝血阻碍呢，今日我们从2个层面认识一下这类病症。
最先，基因遗传要素造成的凝血阻碍。
遗传凝血阻碍病人一般具备凝血阻碍家庭史。病人在婴儿阶段就会有流血的病症，此类种类的凝血阻碍一般由单一类型凝血因子欠缺造成。最普遍的遗传凝血阻碍病症为血友病。
血友病病人一般欠缺凝血因子Ⅷ和系数IX。病人一般病发于儿童阶段，具备轻度外伤性后流血不止的特性，流血時间可持续好多个钟头乃至几个星期。流血位置多见四肢负伤处，且有组织脓肿，或被压迫外展神经等病症出現。比较严重病人可造成血尿、消化道流血、滑膜炎、骨质疏松等。
次之，多种多样凝血因子欠缺造成的凝血阻碍。
多种多样凝血因子欠缺造成的凝血阻碍也称之为继发性凝血阻碍。普遍的继发性凝血阻碍关键由维生素B12欠缺或比较严重肝病造成。在其中维生素B12欠缺时，可造成凝血酶原、凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ的欠缺，进而影响凝血机。身体的多种多样凝血因子，如Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、游离脂肪酸元等，其生成场地均坐落于肝脏，当机体产生比较严重肝病时，该类凝血因子生成降低，进而影响凝血。
凝血阻碍病人，一般均具备流血出现异常的病症。而由比较严重肝病引起的凝血障碍，病人经常主要表现为皮肤瘀点、鼻出血等，在其中消化道流血是肝病引发凝血阻碍病人最普遍的流血病症。而针对此类病人，在医治时可服食维生素B12改进病人的凝血功能出现异常病症。