近十几年来，因为透射电镜技术性的运用，基因遗传、细胞生物学、组织有机化学、酶学等科学研究快速进度，对肌营养不良症的心理扭曲科学研究已经以Duchenne型肌营养不良为管理中心慢慢深层次。来了解一下杜氏肌肉营养不良症。
杜氏肌营养不良是一种X性染色体隐性遗传病症，关键产生于男孩儿。据调查，全世界均值每3500个新生儿男宝宝中就会有一人患上本病。病人一般在3-5岁刚开始病发,最开始主要表现出特发性脚部眼肌无力(爬楼艰难)，造成麻烦走动。12岁时丧失走动工作能力,长期与残疾轮椅相伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而身亡。对于此病，医疗界未有合理治疗法。杜氏肌营养不良，一种伤害大家的身心健康的病症。
布朗大学已决策将她们发觉的杜氏肌营养不良医治的重要蛋白质biglycan的专利权给与兴盛企业Tivorsan制药业，期待Tivorsan可以将这类有发展潜力的治疗方法根据人体试验快速带到临床医学。
科学研究确认Biglycan可以修补肌肉组织中的utrophin蛋白质。Utrophin蛋白质一切正常仅在幼年的少年儿童的肌肉中高宽比表述，伴随着年纪扩大Utrophin蛋白表达慢慢降低，在成年人仅在一些位置有小量的表述。科学研究确认Utrophin可以取代抗肌肉萎缩蛋白质(dystrophin)的功效，修复杜氏肌营养不良病人的肌肉作用。