要探讨先天聋哑学校是不是基因遗传，最先需要搞清先天和遗传疾病二者的定义。说白了先天性疾病，就是指这些一出世就主要表现出去的病症。而遗传疾病则就是指因遗传信息改变而造成的病症。也就是说，先天性疾病不一定都是基因遗传，而遗传疾病都不一定在出世时就可以发觉。
许多先天聋哑学校确实是遗传的，但这种聋哑学校的基因遗传体制非常复杂。比如，先天性聋哑学校Ⅰ型就归属于常染色体隐性遗传病，能够分成6个亚型；在35个遗传基因坐位中，一切一对等位基因的潜在性纯合都将造成 个人生病。因为群体中有16%的个人是某一潜在性聋哑学校遗传基因的病毒携带者，故一对一切正常夫妻也可能会长出先天性聋哑学校的患者；而爸爸妈妈均为聋哑时，儿女也可能是健听人。自然，这全是偶然性。如果有确立的大家族基因遗传史，基因遗传的可能性便会大一些。不一样的聋哑学校种类和不一样的基因遗传家系需要多方面差别和个案分析。
与先天聋哑学校不一样，病理性耳聋多是因为在后天性应用了一些药品而慢慢产生的。能够毫无疑问的是，病理性耳聋不但基因遗传，并且主要表现为母系遗传。即妈妈如果是病理性耳聋病人，其儿女在接纳类似药品时也会造成 耳聋。其分子结构体制直至1993年才确立。应用链霉素、青霉素、卡那霉素、托普霉素、新霉素等氨基糖甙类抗生素时，会造成 该类群体的听损害，导致永久耳聋。
数据调查报告，在我国耳聋病人中有3.4%归属于身体素质比较敏感者，易遭受所述耳毒副作用药品的损害，进而造成 耳聋。现阶段，根据基因检查，就可以了解未出世或是刚刚出生的小是不是对耳毒副作用药品比较敏感，是不是更非常容易遭受这类药的损害。基因检查非常简单，一般 只需提取1-3mL血，3-5天就可以获得結果。比较敏感群体如能留意防止应用耳毒副作用药品，就可以防止病理性耳聋了。