随着时代的发展，科技的进步，越来越多的疾病被一点点的攻破，但是有些疾病却一直是一个难题，譬如说，三体综合症，三体综合症属于一种高风险的疾病，它是由于人体内多一条染色体导致的，患有三体综合症的人很难生存下来，并且当前也没有什么好的解决方法来治疗它。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指(趾)，手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。
当然，三体综合症并不是不可以进行预防的，目前产前筛查结果只能说明胎儿患有21-三体综合征的风险相对高些，但并不能说明一定存在染色体疾病，要想确定必须做羊水穿刺行染色体核型分析。如果您进行删选说获得三体综合症的风险较高，建议您一定要去做羊水穿刺行染色体分析，来判断孩子是否患有这类疾病，为了您和您的孩子着想，请按时到医院进行复查，和对孩子进行检查。