iga肾炎是免疫性损伤引起,会刺激身体出现过多糖基化异常iga,还会诱发自身抗体，也就会形成免疫复合物,会沉积在肾小球系膜内，还会出现系膜细胞增生和系膜基质增多等。
iga肾炎是IgA1分子的糖基化异常研发IgA1易于自身聚集，被IgG或IgA识别形成免疫复合物，需要在医生指导下，根据临床表现以及肾脏病理变化，采用多药联合治疗，可以遵医嘱使用免疫抑制剂、血管紧张素转化酶、肾上腺皮质激素等。
每个人身体状况不同，在治疗时候也会存在个体差异。