上皮内瘤在做检查的时候显示是1级也不要过于的害怕，这是很轻微的一种疾病，只要是在初期接受相应的治疗就能够让自己的病情得到完全康复，但要是在这个时候就已经放任不管的状态就会很容易使得自己的身体当中出现一些癌变，这应该要格外的去注意，积极的去配合一些治疗。
过去常被误认为是正常黏膜或腺瘤性息肉，表现为无蒂，体积小，直径很少超过五毫米，组织学表现出特征性的伸长，锯齿状隐窝的腺上皮，基底部被覆增生的上皮，顶部由内折的上皮丛和增大的杯状细胞覆盖，在肠腔面形成锯齿状边缘。
在锯齿状区域，细胞核小，规则，圆形，靠近基底膜，细胞浆富含黏液，细胞体积大于正常的杯状细胞。上皮增生带的细胞增殖有丝分裂活动增多，这常常会误诊为腺瘤。传统上认为增生性息肉不是真性息肉，但是ras基因突变却经常发生，而且已证实存在克隆性增生，同时发现与结肠腺瘤及结肠癌相关的生物化学异常和流行病学，这些均提示增生性息肉可能是肿瘤性的。
幼年性息肉
偶发性幼年性息肉通常表现出典型的球形，分叶状和带蒂的外观，常具有错构瘤样改变。儿童常见，表面呈侵蚀性，易碎，切面常可见潴留性小囊。组织学表现为腺体扩张富含黏液，腺上皮呈立方形或柱状，间质由炎性肉芽组织构成。幼年性息肉综合征的息肉与偶发性息肉表现相似，但分叶状结构更明显，间质和扩张的腺体更少而小的增生性腺体更多。上皮内瘤变在偶发性腺瘤少见，若出现则可能存在与腺瘤相似的APC/β-catenin抑制基因突变。
Peutz-Jeghers息肉
（P-J息肉）P-J综合征包括在部分：胃肠道P-J息肉，常染色体显性遗传和皮肤黏膜黑色素沉着。男女发病率相等，多见于儿童和青少年，息肉最多见于小肠，其次为胃和大肠，息肉常为多发性，大小可从数毫米到五厘米，外形如腺瘤。
组织学表现为由黏膜肌层和肌纤维增生形成树枝样结构，其上被覆消化道正常上皮，腺体和固有膜。黏膜与平滑肌保持正常的关系，一般认为P-J息肉为错构疚国。P-J息肉发生癌变并转移到淋巴结。同时P-J息肉可合并消化道其他部位癌，卵巢癌和子宫颈癌等，研究发现其与19号染色体上的LKB1（STK11）基因突变有关。