由中国医科院医学生物学研究室（下称医科院生物所）独立研发的新式冠状动脉病毒灭活疫苗，6月20日中午在云南楚雄州进到Ⅱ期临床研究。
它是在我国第4个进到临床医学二期新式冠状动脉病毒灭活疫苗。我国现阶段有消灭疫苗、重组蛋白质疫苗、减毒感冒病毒媒介疫苗、副流感病毒媒介疫苗、核苷酸疫苗等5条关键技术进行疫苗产品研发。
医科院生物所先前曾取得成功研发在我国首例Sabin株脊髓灰质炎消灭疫苗、肠道病毒感染EV71型消灭疫苗等。
2月月初，医科院生物所起动病毒分离培育工作中，并在体细胞上开展融入传代培养，完成了疫苗生产毒种的挑选和评定，创建了三级种子库并根据了我国食品药物计量检定研究所的计量检定。运用“我国昆明市高级院内感染灵长类动物研究所”的区位优势，基本创建了用以疫苗安全系数和维护实际效果点评的恒河猴细胞模型。
3月，医科院生物所进行了SARS-CoV-2感染发病体制及医学免疫学科学研究，为疫苗产品研发确立了扎扎实实基本，明确了疫苗重要生产加工工艺管理体系及其质量管理的质量标准体系；完成了疫苗在不是人灵长类动物身体的安全系数、抗原性及维护实际效果的点评。
5月13日，医科院生物所收到了国家药监局下达的《药物临床试验批件》，准许进行Ⅰ/Ⅱ期临床研究。5月15日，宣布在四川大学华西医院第二医院起动Ⅰ期临床实验，选用任意、双盲、安慰剂对照的设计方案，依据试验方案持续推进。目前为止，完成近200例18至59岁身心健康成人的入组，圆满完成Ⅰ期临床研究。
6月20日，医科院生物所全面启动的Ⅱ期第一批群体临床实验，将对疫苗在身心健康群体中打疫苗的抗原性和安全系数进行进一步点评，并明确免疫力程序流程和免疫力使用量。Ⅱ期临床实验由云南疾病防治监测中心疫苗临床实验管理中心承担组织执行，在云南弥勒市疾病防治监测中心和云南个旧市疾病防治监测中心2个科学研究当场同歩起动挑选入组工作中。
此外，医科院生物所新式冠状动脉病毒灭活疫苗产业发展执行的工作中也在有序推进，该所在昆明市疫苗产业园区整体规划并设计方案具备微生物安全防范的GMP生产生产车间，用以新冠消灭疫苗的产业发展执行，预估在2020年第三季度交付使用，保证 国家应急疫苗的供应任务。