他达拉非片是环硫酸铵鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的可选择性，可逆性缓聚剂，当性兴奋造成 部分释放出来一氧化氮，PDE5遭受他达拉非抑止，使海绵体内cGMP水准提升，这造成 平滑肌松驰，血液注入男性生殖器组织，造成硬起来，如无性刺激性。
他达拉非有关药品标签
他达拉非药动学
内服后迅速消化吸收,吃药后中位时间2钟头做到均值较大观察血液浓度值（Cmax）。内服本产品后的肯定溶出度并未确立.他达拉非的消化率和水平不会受到食材的影响,因此 本产品能够与或不与食材同屏。吃药時间（早上或夜里）对消化率和水平沒有临床表现的影响，均值遍布容量约63升，表明他达拉非遍布进到组织。在医治浓度值、血液内94%的他达拉非与蛋白质融合。蛋白质融合不会受到肾脏功能危害的影响。在身心健康试验者内服他达拉非均值清除率为2..5L/hr,均值药物半衰期为17.5钟头.他达拉非关键以无特异性的新陈代谢物质方式代谢,关键从排泄物（约61%的使用量）,一小部分从尿中排出来（约36%的使用量）
他达拉非使用方法使用量
本产品的强烈推荐使用量为10Mg,在开展夫妻生活以前服食,不会受到进餐的影响.假如服食10Mg实际效果不明显,能够服食20Mg..可最少在夫妻生活前30分钟服食.
较大吃药頻率为每天一次。
他达拉非毒副作用
上眼睑发胀、或是叙述为眼睛痛和结膜充血是十分罕见的不良反应。汇报显示信息由他达拉非所造成的不良反应是短暂性的、轻度的或是是轻中度的。这种不良反应是数据信息只对年纪在75下列的患者可用。
他达拉非忌讳
临床实验说明他达拉非能够提高磷酸盐类药的降血压功效。这被觉得磷酸盐类药和他达拉非相互功效于一氧化氮/cGMP通道的結果。因而，已经服食一切方式的磷酸盐类药的病人严禁服食本产品。（详细“药品相互影响”）
夫妻生活会给心脏病病人产生潜在性的心脏风险性。因而，勃起功能阻碍的医治药品，包含他达拉非以内，不运用于建议不适合开展夫妻生活的心脏病病人。对已身患心脏病的病人，医师应考虑到夫妻生活潜在性的心脏风险性。已开展的临床研究不包括以下心血管疾病病人，因而这种群体禁止服食他达拉非：