特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗方法

发布时间:2016-09-22 1829人阅读

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的症状。如果自己了解这方面的卫生知识,可以先吃点药,如果没有好转,这时候就需要认真的治疗了

  特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的治疗应以重要器官受累和功能障碍作为主要治疗指征。

  一、肾上腺皮质激素

  肾上腺皮质激素可抑制嗜酸粒细胞的产生,对原发性和继发性嗜酸粒细胞增多症均有效,因此常作为首选治疗。泼尼松1mg/(kg·d),口服,发病急者可予相当剂量的地塞米松静脉点滴。病情好转后,改为口服药,原量维持2周,然后在2~3个月内减至半量,再逐渐减量维持1年左右。若减量过程中病情反复,至少应恢复至减量前用药。一般认为以下患者对泼尼松的治疗反应较好:

  1、皮肤表现血管神经性水肿。

  2、血清IgE增高。

  3、口服泼尼松后嗜酸粒细胞下降明显,持续时间长。

  二、细胞毒药物

  细胞毒药物对于白细胞增多明显,外周血中出现原始粒细胞,脏器浸润明显,病情进展快的重症患者以及皮质激素治疗疗效差者可加用羟基脲治疗,1~2g/d,治疗7~14天后白细胞开始下降,至白细胞降至

  三、生物因子和免疫抑制药

  干扰素(1.0~6.25)×106U/d,皮下注射,连续应用。环孢素A常用剂量为4mg/kg,可以同小剂量皮质激素联合使用。

  四、白细胞单采术

  对嗜酸粒细胞计数绝对值>100×109/L的患者,可用白细胞分离机单采嗜酸粒细胞,再用药物治疗。

  五、脾脏切除

  IHES患者约43%有脾脏肿大,巨脾可出现脾功能亢进和脾梗死,导致贫血和血小板减少。出现严重脾功能亢进和脾梗死时,可考虑脾切除治疗。

  六、骨髓移植

  病情进展迅速,常规治疗无效,有染色体异常,年龄小于50岁,有人类白细胞抗原(HLA)相合供者,应考虑异基因造血干细胞移植。

  七、心脏外科

  合并心脏病变,50%的患者有二尖瓣或三尖瓣膜受损,可行瓣膜修补或瓣膜置换术。对吕弗琉纤维增生性心内膜炎可行心肌内膜切除术或血栓切除术。心脏外科治疗可改善心脏受累者的心功能,可延长其生存期。

  在上述治疗的同时还应注意对症治疗,保护受累的脏器。

现代医疗水平下,很多疾病都找到攻克的难题了。特发性嗜酸性粒细胞增多综合征是能治愈,所以一定要相信科学,不要被一些谣言所吓倒。尤其是在一些信息闭塞的朋友,不要被一些谣言或者庸医所坑害。