骨髓异常综合症存活率怎么样呢?

发布时间:2018-05-20 2291人阅读

现代生活中的疾病问题非常多,各种疾病给人们的健康带来了极大的危害,而其中骨髓异常综合症的危害是最大的,这种疾病的发病率也非常的低,而且容易出现恶化的症状表现,随时威胁患者的生命安全,下面就来看看骨髓异常综合症存活率怎么样呢?希望大家能够了解一下。

(1)极低危组的平均生存期大约为 141 个月左右;

(2)低危组的平均生存期大约为 66 个月左右;

(3)中危组的平均生存期大约为 4 个月左右;

(4)高危组的平均生存期大约为 26 个月左右;

(5)极高危组的平均生存期大约为 9 个月左右。

治疗:

支持治疗

当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。

维生素治疗

部分RA-S对维生素B6治疗有效,200~500mg/日静滴,可使网织红细胞升高,输血量减少。

肾上腺皮质激素

约10~15%MDS患者,应用肾上腺皮质激素治疗后,外周血细胞计数明显上升,但皮质激素治疗带来的易感染,血糖升高等副作用不容忽视。

分化诱导剂

MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能,一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有1,25双羟维生素D3,2μg/d口服,用药至少12周。或用维生素D330~60万单位肌注,每日一次,8~28周。在用药中部分患者血象改善。该类药物可引起威胁生命的严重高血钙,故应严密监测血钙变化。13-顺式维甲酸在体外培养中有诱导分化作用,但临床应用不理想,国内多采用全反式维甲酸20mg每日三次口服。小剂量阿糖胞苷对髓性白血病有分化诱导作用,目前已用于MDS,特别是RAEB和RAEB-T,缓解率约30%,10~20mg/m2/d皮下注射,7~21天。但小剂量阿糖胞苷对骨髓的抑制作用仍不能忽视,约15%患者死亡与药物相关。