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鱼鳞病的治疗及保养

发布时间:2022-08-05 1951人阅读
赵天豫副主任医师 中日友好医院

鱼鳞病是一种比较常见的遗传性疾病,这类疾病需要治疗的难度比较的高,为了避免疾病的继续发作,应该及时的接受医生的治疗来抑制鱼鳞病。鱼鳞病需要增强我们皮肤的抗药性之后才来接受药物的治疗,避免到时出现其他不良的症状,基因的不稳定就是鱼鳞病出现的病因。

对于先天性鱼鳞病的人群,首先应该保持良好的心态,这样才能够有助于治疗。对于一些日常一些刺激性物质最好避免食用和触碰,避免对于鱼鳞病造成其他不良的症状和伤害。

1.寻常型鱼鳞病

为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。

2.性联隐性鱼鳞病

为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。

3.板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。

5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

6.迂回性线状鱼鳞病

为常染色体隐性遗传病,是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

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