重症肌无力

简介

重症肌无力获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

重症肌无力基本知识

获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
神经内科 中医科
治疗费用:
市三甲医院约(8000 —— 20000元
治愈率:
20--30%
治疗周期:
2--6个月
治疗方法:
西医药物治疗、中医药物治疗
相关检查:
尿常规,肌电图,脑脊液一般性状,腾喜龙试验,血清抗肌球蛋白抗体
多发人群:
儿童期较多见,20~40岁发病...
常用药品:
健步强身丸,养心安神丸,硫唑嘌呤片
在线购药:
康德乐大药房

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