Machado-Joseph病

简介

Machado-Joseph病马查多-约瑟夫病

Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。

Machado-Joseph病基本知识

马查多-约瑟夫病诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
神经内科
治疗费用:
市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率:
对症治疗为主,无法彻底根治
治疗周期:
终身间歇性治疗
治疗方法:
病因治疗、对症治疗
相关检查:
聚合酶链反应技术,颅脑MRI
多发人群:
发病年龄较早,20~30岁发病
常用药品:
硫酸阿托品片,硫酸阿托品片
在线购药:
康德乐大药房

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