尼曼-皮克病

简介

尼曼-皮克病类脂组织细胞增多症,尼曼-皮克二氏病,尼-皮病,尼-皮二氏病,神经磷脂单核巨噬细胞病,神经磷脂贮积病,神经鞘磷脂沉积病,神经鞘磷脂积累病,神经鞘髓磷脂代谢障碍,鞘磷脂

尼曼-皮克病(Niemann-pick’s disease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。

尼曼-皮克病基本知识

别名:
类脂组织细胞增多症,尼曼-皮克二氏病,尼-皮病,尼-皮二氏病,神经磷脂单核巨噬细胞病,神经磷脂贮积病,神经鞘磷脂沉积病,神经鞘磷脂积累病,神经鞘髓磷脂代谢障碍,鞘磷脂
发病部位:
颅脑 周围神经系统 血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
食欲不振 抑郁 记忆力障碍 易激惹 暴怒
多发人群:
所有人群
并发疾病:
痴呆 尿路感染

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是否医保:
就诊科室:
内分泌科
治疗费用:
市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率:
40%
治疗周期:
3-6月
治疗方法:
对症治疗
相关检查:
肾脏切片,颅脑CT,颅脑MRI,颅脑超声检查,骨髓象分析
多发人群:
所有人群
常用药品:
维生素E
在线购药:
康德乐大药房

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