糖原贮积病Ⅰ型

简介

糖原贮积病Ⅰ型Ⅰ型糖原累积病,Ⅰ型糖原性肝肾大,第Ⅰ型糖原累积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。

糖原贮积病Ⅰ型基本知识

别名:
Ⅰ型糖原累积病,Ⅰ型糖原性肝肾大,第Ⅰ型糖原累积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症
发病部位:
颅脑 血液血管 全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
肌肉萎缩 昏迷 肝脏肿大 智能减退
多发人群:
婴幼儿
并发疾病:
肝纤维化

Ⅰ型糖原累积病,Ⅰ型糖原性肝肾大,第Ⅰ型糖原累积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
内分泌科
治疗费用:
市三甲医院约(4000-6000元)
治愈率:
40%
治疗周期:
2个月
治疗方法:
西医药物治疗
相关检查:
半乳糖耐量试验,尿酸,果糖耐量试验
多发人群:
婴幼儿
常用药品:
碳酸氢钠,别嘌醇
在线购药:
康德乐大药房

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