- 传染性软疣
- 传染性软疣(molluscum contagiosum)是一种由痘病毒引起的自身接种性病毒性皮肤病。其特点为散在多发的半球状,蜡样光泽丘疹,中央呈脐窝状,可挤出乳酪状软疣小体。好发于儿童和青年人。俗称水瘊子。
- 传染性湿疹样皮炎
- 传染性湿疹样皮炎是一种慢性炎症性皮肤疾病,常常继发于细菌性化脓性皮肤病,如中耳炎、溃疡、瘘管及褥疮等。细菌从原发病灶中排出分泌物,刺激或致敏周围皮肤,从而引起传染性皮炎发作。传染性湿疹样皮炎的症状包括感染病灶周围皮肤发红、密集小丘疹、水疱、脓疱、结痂、鳞屑等,病变处可出现同形反应,患者通常感到瘙痒或轻度痛感。
- 成人痒疹
- 成人痒疹(Prorigo adultorum)又称寻常性痒疹(Prurigo Vulgaris)。亦属中医粟疮范畴。病因尚不清楚。多与胃肠道功能障碍和神经精神因素有关,可见于妊娠、白血病及患有某种内分泌或代谢障碍患者。发病机制还不明。临床上多见30岁以上成人女性。好发于四肢伸侧、胸背、腰围,皮损为米粒至绿豆大小风团性丘疹或丘疱疹,少数可形成水疱,个别有坏死性大疱者。自觉阵发性剧痒。原则为追查病因并给予相应处理,局部对症止痒。
- 传染性红斑
- 传染性红斑(Erythemainfectiosum)常在儿童中集体发生,有些学者认为本病是一种病毒性传染病,但未分离出病毒。也可能是一种肠道病毒。多在春秋季节发病,可能通过呼吸道传染,在家庭、幼儿园、学校中造成流行。
- 穿凿脓肿性头部毛囊炎及毛囊周围炎
- 穿凿脓肿性头部毛囊炎及毛囊周围炎(folliculitis et perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens),系多数聚集的毛囊炎及毛囊周围炎在深部融合,相互贯通,形成脓肿。
- 脆甲症
- 脆甲症(brittle nail,onychorrhexis)是多种原因引起的获得性甲病。先天性和家族性者罕见。全身性疾病,局部因素都可以引起本病。临床上表现为甲板菲薄,纵裂,分离。可口服维生素A治疗。
- 成人硬肿症
- 成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病。多发生于感染性疾病之后,经过数年多可自行缓解。
- 茶毛虫皮炎
- 茶毛虫皮炎是指由于皮肤接触茶毛虫的毒毛中的毒素引起的一种皮肤黏膜损害疾病。茶毛虫主要分布在各地的产茶地区,发病主要在夏秋季,主要致病物质是茶毛虫的毒液。毒毛进入皮肤或者体内后,由于毒液刺激及机械损伤等原因,导致细胞毒液外溢,导致局部皮肤出现急性皮炎的改变。临床表现为剧烈瘙痒、绿豆大至黄豆大鲜红色水肿性红斑或斑丘疹、丘疱疹,中央可见一深红色或黑色似针尖小点。
- 持久性隆起性红斑
- 持久性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum)是一种少见的皮肤病,其特点是肢体伸侧发生的持久性红色、紫色及带黄色的丘疹、斑块和结节,常对称分布。本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。
- 持久性色素异常性...
- 持久性色素异常性红斑(erythema dyschromicum perstants)又称灰皮病(ashy dermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。
- 持续性肢皮炎
- 持续性肢皮炎是一种慢性炎症性无菌脓疱性皮肤病,常常在外伤后发病,其症状主要包括手指末端无菌性脓疱和疼痛。该病的病因尚不明确,可能涉及感染、内分泌和精神因素。
- 迟发性皮肤卟啉病
- 迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名,临床以光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕,粗糙、增厚和色素改变为特征,没有神经病变的卟啉病,部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。
- 持久性豆状角化过...
- 持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化,临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。
- 赤白游风
- 赤白游风亦称急性神经血管性水肿是一种暂时必性、局限性、无痛性的皮下或粘膜下水肿。
- 冲浪者结节
- 冲浪者结节(surfer’s knots)是发生于冲浪运动员的膝部和足背部的皮下结节。在进行冲浪运动时,冲浪板经常与运动员的双膝和足背部摩擦,从而导致此处皮肤增厚,此外,此病与进行海水运动时的冷刺激似有一定的关系。患处足背结节下可出现骨碎片或骨刺,这是长期受结节压迫出现的骨性改变。
- 丑角鱼鳞病
- 丑胎(harlequin fetus)亦称胎儿鱼鳞病(ichthrosis fetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。
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