卡尔曼氏综合征是什么病

卡尔曼综合征（KS）是一种罕见的遗传性疾病，伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。由于下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）分泌障碍，导致促性腺激素分泌减少而继发性腺功能减退，可呈家族性或散发性，其遗传方式包括X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。