吉尔伯特综合征是什么病？

吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性代谢疾病，主要表现为轻度的高胆红素血症。该病由UGT1A1基因突变引起，导致肝脏中胆红素葡萄糖醛酸化酶活性降低，使得胆红素代谢和排泄受阻。患者通常无明显症状，但在某些情况下，如饥饿、疲劳、感染或药物影响下，血清胆红素水平可能暂时性升高。吉尔伯特综合征通常无需特殊治疗，预后良好，不影响患者的生活质量和寿命。