吉尔伯特综合征一般不会对肝脏造成损伤。这种病症是一种常见的遗传性肝病，主要表现为轻度的高胆红素血症，但通常不会导致肝脏功能异常或损伤。
吉尔伯特综合征的发病机制主要是由于肝脏中某些酶的活性降低，导致胆红素代谢障碍。然而，这种代谢障碍通常不会引起肝脏细胞的损伤或炎症反应。在大多数情况下，患者的症状轻微，甚至可能没有明显症状。如果需要治疗，医生可能会根据患者的具体情况，开具一些药物来改善胆红素代谢，如苯巴比妥、尼卡地平和硫酸镁等。但需要注意的是，这些药物的使用应在医生指导下进行，以确保用药安全和有效。
总的来说，吉尔伯特综合征患者不必过于担心肝脏损伤的问题。在日常生活中，保持良好的生活习惯，定期进行体检，及时了解身体状况，是预防和控制疾病的关键。如果出现任何不适，应及时就医，遵医嘱进行治疗。