Fanconi贫血症属于什么疾病？

Fanconi贫血症是一种罕见的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传病，主要影响骨髓造血功能。该病症导致患者出现骨髓衰竭、先天性畸形和染色体易位等特征。患者骨髓造血功能受损，导致贫血、白细胞减少和血小板减少，进而引发出血倾向和感染风险增加。此外，Fanconi贫血症患者还可能出现多种先天性畸形，如骨骼畸形、皮肤色素沉着等。染色体易位则增加了患者患恶性肿瘤的风险。治疗上，主要通过骨髓移植、生长因子治疗和基因治疗等方法改善骨髓造血功能，减轻症状。