唐筛高危通常需要通过进一步检查来确诊胎儿是否存在染色体异常。一般需根据具体情况进行选择，可能的方法主要有无创DNA检测、羊水穿刺和胎儿细胞外DNA检测等。
1.无创DNA检测：这是一种通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的方法。如无创产前基因检测（NIPT）可以检测唐氏综合征等染色体疾病的风险，但需注意其并不能替代诊断性检查。
2.羊水穿刺：对于高风险孕妇，医生可能会建议进行羊水穿刺，这是一种通过抽取羊水中的胎儿细胞进行染色体分析的方法。例如，羊水细胞培养和染色体核型分析可以提供较为准确的诊断信息，但存在一定的流产风险。
3.胎儿细胞外DNA检测：这是一种通过分析孕妇血液中胎儿细胞外DNA片段来检测染色体异常的方法。例如，胎儿游离DNA检测可以检测唐氏综合征等，但同样不能替代诊断性检查。
面对唐筛高危的结果，孕妇应保持平和心态，及时与医生沟通，根据医生建议选择合适的检查方法。同时，保持良好的生活习惯和饮食结构，定期进行产检，以确保母婴健康。