唐氏儿通常是指患有小儿唐氏综合征的儿童，这是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。
小儿唐氏综合征，也称为21三体综合征，是由于个体的21号染色体出现三体现象，即多了一条染色体，导致智力障碍、发育迟缓和特定的面部特征。这种病症的发生率大约为1/700至1/1000的新生儿。唐氏儿的典型特征包括短颈、宽鼻梁、小耳朵、小眼睛、舌头突出等。此外，他们还可能伴有心脏缺陷、肠道问题和听力障碍等健康问题。
对于唐氏儿的家长来说，早期干预和持续的支持是关键。应定期进行检查，确保儿童得到适当的医疗和教育服务。在用药方面，家长应严格遵医嘱，因为唐氏儿可能对某些药物有特殊的反应。同时，家长应与医生密切合作，制定个性化的治疗和护理计划，以促进儿童的最佳发展。