唐氏儿通常指的是患有小儿唐氏综合征的儿童。这是一种由于染色体异常导致的先天性疾病，具体表现为第21对染色体出现三体现象。
小儿唐氏综合征的发生率大约为每800到1000个新生儿中有一个，是最常见的染色体疾病之一。该病症的典型特征包括智力障碍、面部特征异常（如眼睛向上倾斜、鼻梁扁平等）、心脏缺陷以及肌肉张力低下等。此外，唐氏儿还可能伴有听力障碍、视力障碍和消化系统问题。随着年龄的增长，他们还可能面临甲状腺功能减退、睡眠障碍和阿尔茨海默病的风险。
对于唐氏儿的护理，家长和医生需要密切合作，提供个性化的支持和治疗。日常生活中，应确保他们获得适当的营养、定期进行身体检查，并参与适合其能力发展的教育和康复活动。在用药方面，家长应严格遵循医嘱，不要自行给孩子用药，因为某些药物可能对他们的发育和健康产生不利影响。定期的医疗随访对于监测唐氏儿的健康状况和及时调整治疗方案至关重要。