通常，唐氏筛查是一种评估胎儿是否患有小儿唐氏综合征的产前检查。这种筛查通常在孕期的第二孕期进行，通过检测孕妇血液中的特定生化标志物、超声检查胎儿的颈部透明带，来评估胎儿患病的风险。
唐氏筛查的结果并不是诊断性的，而是提供风险评估。筛查结果可能显示低风险、中等风险或高风险。低风险意味着胎儿患有小儿唐氏综合征的可能性较低，而高风险则意味着可能性较高。需要注意的是，即使筛查结果显示高风险，也不意味着胎儿一定患有小儿唐氏综合征，只是需要进一步的诊断性测试，如无创性产前检测或羊水穿刺等，来确定确切的诊断。
对于孕妇来说，了解唐氏筛查的重要性和局限性至关重要。在进行筛查前，应与医生充分沟通，了解筛查的目的、方法和可能的结果。如果筛查结果显示高风险，应在医生的指导下进行进一步的诊断性测试。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，定期产检，并在医生的建议下合理使用任何药物，以确保母婴健康。