一般而言，18号染色体异常可能导致孩子出现多种发育问题。这种异常可能包括染色体缺失、重复或结构异常，影响孩子的生理和心理发展。
18号染色体异常的儿童可能会表现出生长发育迟缓、智力障碍、面部特征异常、心脏缺陷、肾脏问题等。具体症状的严重程度和类型取决于异常的类型和程度。例如，18三体综合征是一种常见的染色体异常，患者通常有独特的面部特征、肌肉张力低下、心脏和肾脏问题。此外，某些类型的染色体异常可能导致自闭症谱系障碍、学习障碍或其他神经发育问题。
对于18号染色体异常的孩子，家长应定期带孩子进行健康检查，以便及时发现并处理可能出现的健康问题。在就医时，应向医生详细说明孩子的病史和症状，以便医生能够提供个性化的医疗建议和治疗方案。同时，家长应遵循医生的指导，不要自行给孩子使用任何药物，以免造成不必要的健康风险。