通常，孕期进行唐筛检查是为了评估胎儿是否有唐氏综合征的风险。这种检查通常在孕期的第11至14周进行，通过测量孕妇血液中的特定生化标志物以及进行超声检查来评估风险。
唐筛检查主要分析孕妇血液中的三种生化标志物：甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素和无创性胎儿DNA检测（NIPT）。此外，超声检查会测量胎儿颈部透明带（NT）的厚度，这个指标与唐氏综合征的风险相关。这些测试结果结合孕妇的年龄、体重和孕周，通过特定的算法计算出胎儿患唐氏综合征的概率。
针对唐氏综合征的筛查，建议孕妇在医生建议的时间内进行唐筛检查，并根据检查结果与医生充分沟通，了解风险和后续的诊断步骤。如果筛查结果提示高风险，可能需要进一步的诊断性测试，如羊水穿刺或绒毛膜取样。孕妇应遵循医生的建议，不要自行决定是否进行进一步的检查或治疗。