聋哑可能遗传。遗传性聋哑是由基因突变引起的，可以是显性遗传、隐性遗传或X连锁遗传。在某些情况下，聋哑的发生与家族遗传有关。
遗传性聋哑的类型多样，常见的有GJB2基因突变导致的先天性聋哑，这种突变在某些人群中较为常见。此外，药物性聋哑也是遗传性聋哑的一种，例如某些个体可能因为遗传原因对氨基糖苷类抗生素（如链霉素、庆大霉素、新霉素）特别敏感，使用这些药物后可能会导致听力损失。还有一些遗传性综合征，如Waardenburg综合征，也可能导致聋哑。在考虑使用任何药物时，应在医生的指导下进行，以避免潜在的风险。
对于有遗传性聋哑风险的家庭，建议进行遗传咨询，了解家族病史，并在必要时进行基因检测。对于已经确诊的遗传性聋哑患者，应定期进行听力评估，并在医生的指导下采取适当的治疗和康复措施。