唐氏筛查是一种评估胎儿是否患有唐氏综合征（Down综合征）风险的检测方法，如果筛查结果提示高风险，不必过度恐慌，通常有以下几种处理方法，一般需根据具体情况进行选择。
1.进一步诊断
进行无创DNA检测或羊水穿刺等更为准确的诊断性检查，以确定胎儿是否确实患有唐氏综合征。这些检测可以提供更精确的信息，帮助医生和家庭做出更明智的决策。
2.遗传咨询
咨询遗传学专家，了解唐氏综合征的遗传风险、症状、治疗方法以及可能的预后。遗传咨询可以提供个性化的建议，帮助家庭更好地理解情况并做出选择。
3.心理支持
面对唐氏筛查高风险的结果，家庭成员可能会感到焦虑和压力，寻求心理咨询和支持是非常重要的。心理支持可以帮助家庭成员处理情绪，为可能的挑战做好准备。
在得知唐氏筛查结果后，建议保持冷静，及时与医生沟通，根据医生的建议进行进一步的检查和咨询。同时，保持积极的心态，为可能的挑战做好准备。