唐氏筛查通常在孕期进行，目的是评估胎儿是否有唐氏综合征的风险。
唐氏筛查通常包括血液检测和超声检查。血液检测会在孕期的第1孕期（11-13周）或第2孕期（15-20周）进行，主要检测孕妇血液中的某些生化指标，如PAPP-A和β-hCG等。超声检查则关注胎儿颈部透明带的厚度，这是评估唐氏综合征风险的一个重要指标。此外，还可以通过无创DNA检测来进一步评估风险，这种检测通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来进行。
对于唐氏筛查，孕妇应遵循医生的建议，选择合适的时间进行。如果筛查结果显示风险较高，医生可能会建议进行更为准确的诊断性测试，如羊水穿刺或绒毛膜取样。这些测试可以提供更确切的信息，但同时也有一定的风险。
在日常中，孕妇应保持健康的生活方式，定期进行产检，并遵循医生的指导。如果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。对于筛查结果，应保持平和的心态，因为筛查结果只是风险评估，并非确诊。如果需要进一步的诊断性测试，应在医生的指导下进行。