基因突变通常有多种类型，包括点突变、插入突变、缺失突变和染色体重排等。
基因突变的类型多种多样，其中点突变是最常见的，它指的是DNA序列中的单个核苷酸发生改变。插入突变和缺失突变则涉及到DNA序列中核苷酸的增加或减少，这可能导致蛋白质编码的改变。染色体重排则涉及到染色体结构的重大变化，如易位、倒位或缺失，这类突变往往影响更大，可能导致严重的遗传疾病。
对于基因突变的检测和预防，建议定期进行遗传咨询和相关检查。如果家族中有遗传病史，应更加重视遗传咨询。在治疗方面，应遵循医生的建议，不要自行用药，以免造成不必要的健康风险。