通常，无创产前检测是通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来进行的，可以在孕期早期进行，且对母体和胎儿没有风险。
无创产前检测主要针对的是染色体异常的筛查，如唐氏综合征、爱德华综合征和帕塔综合征等。这种检测方法准确率高，但并不能检测所有的遗传病。它的优点包括无需侵入性操作，减少了流产的风险，而且可以在孕早期进行，让孕妇更早得到结果。然而，无创产前检测也有局限性，比如对于某些特定的遗传病，如单基因疾病，它的检测能力有限。
对于孕妇来说，如果考虑进行无创产前检测，建议在医生的指导下进行。在检测前，应与医生充分沟通，了解检测的适用范围、准确性以及可能的结果。同时，即使无创产前检测结果正常，也不能完全排除所有遗传病的风险，因此，定期的产检和必要的其他检查仍然是必要的。