罕见病通常指的是那些发病率极低的疾病，一般每万人中仅有几个到几十个病例。这类疾病往往具有遗传性，可能由基因突变引起，且症状多样，诊断和治疗都相对困难。
罕见病的涵盖范围广泛，包括但不限于某些遗传性代谢疾病、神经肌肉疾病、免疫缺陷等。由于病例稀少，相关的研究和治疗手段往往不如常见病那样成熟。此外，罕见病患者可能面临更多的社会和经济挑战，如难以获得适当的医疗资源和支持。
对于罕见病患者来说，及时就医和诊断至关重要。患者和家属应保持积极的态度，寻求专业医疗团队的帮助。同时，遵循医嘱，合理用药，避免自行购买和使用未经验证的药物。对于罕见病的治疗，往往需要跨学科的合作和个性化的治疗方案。