通常，18三体综合征是一种染色体异常疾病，患者体内第18号染色体出现三条，而非正常的两条。
18三体综合征的个体可能会表现出多种不同的症状，包括智力障碍、生长发育迟缓、心脏缺陷、肌肉无力、面部特征异常等。这些症状的严重程度因人而异，一些患者可能需要长期的特殊护理和治疗。此外，18三体综合征患者还可能伴有听力和视力问题，以及消化系统的异常。
对于18三体综合征，日常建议包括定期进行身体检查，以监测和评估患者的健康状况。就医时，患者和家属应与医生充分沟通，了解病情和治疗方案。在用药方面，患者应严格遵循医嘱，不要自行调整药物剂量或停药，以确保治疗的安全性和有效性。