21体临界风险通常指的是在进行唐氏综合征筛查时，胎儿的染色体异常风险值接近但未达到高风险的阈值。这种风险水平意味着胎儿患有唐氏综合征的可能性相对较低，但仍需要进一步的检查来确认。
在唐氏综合征筛查中，医生会通过血液检查和超声检查来评估胎儿的染色体状况。临界风险通常意味着风险值处于一个灰色地带，既不能断定胎儿完全健康，也不足以直接诊断为高风险。这种情况下，医生可能会建议进行更为精确的诊断性测试，如无创产前基因检测或羊水穿刺等，以获得更明确的诊断结果。
对于孕妇而言，了解21体临界风险意味着需要与医生密切沟通，根据医生的建议进行后续的检查和评估。在任何情况下，都应在医生的指导下进行用药和治疗，不可自行盲目用药。如果筛查结果显示临界风险，建议及时咨询专业医生，以便获得个性化的医疗建议和必要的进一步检查。