通常，EB医学上指的是表皮松解性大疱性皮肤病，这是一种罕见的遗传性皮肤病，表现为皮肤和黏膜的脆弱性，容易形成水疱和糜烂。这种病状可能在轻微摩擦或压力下就会发生，严重影响患者的日常生活。
EB的发病机制主要与皮肤中层的基底膜带结构异常有关，导致皮肤层之间的黏附力减弱。根据临床表现和遗传特点，EB可以分为多种亚型，其中最常见的是单纯型EB，通常只影响皮肤，而较为严重的是致死型EB，可能影响多个器官系统。治疗上，目前尚无根治方法，主要以对症支持治疗为主，如保护皮肤、预防感染、营养支持等。
对于EB患者，日常生活中应注意避免皮肤损伤，保持皮肤清洁和湿润。一旦发生水疱或糜烂，应及时就医，在医生指导下进行合理治疗，不可自行盲目用药。同时，患者及家属应加强心理支持，提高生活质量。