孕前遗传基因检测通常是指在妊娠前对夫妻双方进行的基因筛查，用以评估他们未来孩子可能遗传到的遗传性疾病风险。这种检测可以帮助识别携带某些遗传变异的个体，这些变异可能会导致孩子出现遗传性疾病。
遗传基因检测分析夫妻双方是否携带特定的遗传变异，这些变异可能单独存在时不会导致疾病，但当父母双方都携带同一变异并将其传给孩子时，孩子就有可能发展成某种遗传性疾病。例如，某些类型的遗传性耳聋、囊性纤维化或镰状细胞性贫血等。通过这种检测，医生可以提供遗传咨询，帮助夫妇了解风险，并在必要时提供预防或干预措施。
对于考虑进行孕前遗传基因检测的夫妇，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。在医生的指导下进行检测，并根据检测结果采取相应的预防措施。如果检测结果显示存在遗传风险，应在医生的建议下考虑后续的医疗方案。