HBH病是什么型地贫

通常，HBH病是一种罕见的珠蛋白生成障碍性贫血类型，属于重型地贫。它是由两个α基因和一个β基因缺失或突变引起的，导致血红蛋白合成异常。

HBH病的临床症状通常较为严重，患者可能会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。由于血红蛋白合成障碍，患者需要定期输血以维持生命。此外，HBH病还可能导致铁过载，需要进行铁螯合治疗以减轻铁对器官的损害。

对于HBH病患者，日常生活中应保持良好的生活习惯，避免过度劳累。同时，定期到医院进行检查和治疗，遵医嘱用药，不可自行盲目用药。如有任何不适，应及时就医。