婴儿出生无肛门可能是先天性肛门闭锁、肛门发育不全或肛门直肠畸形等原因引起的，建议及时就医，根据原因做针对性的改善。
1.先天性肛门闭锁：这是一种常见的先天性肠道畸形，可能由于胚胎发育过程中肛门形成受阻所致。治疗方法包括手术矫正，如肛门成形术，术后需使用抗生素预防感染。
2.肛门发育不全：这种情况较为罕见，可能由于遗传因素或母体在妊娠期间接触到某些有害因素导致。治疗通常需要手术干预，如肛门重建手术，并可能需要长期跟踪和多次手术。
3.肛门直肠畸形：这类情况包括多种不同的肛门和直肠结构异常，可能由于胚胎期肠道发育异常导致。治疗方法多样，取决于畸形的类型和严重程度，可能包括手术矫正和长期的功能恢复训练。
除以上原因外，还可能与母体在妊娠期间的疾病、药物使用或环境因素有关。建议孕妇在孕期保持健康的生活方式，定期产检，并在发现异常时及时就医。