先天性巨结肠通常在婴儿期被发现，大多数情况下在出生后的几周内。这是一种先天性疾病，由于肠道神经节细胞发育异常导致肠壁肌肉无法正常收缩，从而引发肠梗阻。
先天性巨结肠的症状可能包括便秘、腹胀、呕吐和营养不良。在婴儿期，父母可能会注意到孩子排便困难或完全没有排便。随着孩子成长，症状可能会变得更加明显，如腹部膨胀和体重增长缓慢。由于这是一种先天性疾病，症状通常在出生时或婴儿早期就已存在。
对于先天性巨结肠，日常建议包括定期观察孩子的排便习惯和腹部状况。如果怀疑孩子可能患有此病，应及时就医。医生可能会建议进行一系列检查，如X光、超声或肠道活检，以确诊并制定治疗计划。治疗可能包括手术来移除受影响的肠段。在治疗过程中，家长应遵循医生的指导，确保孩子得到适当的护理和监测。