隐性脊柱裂是一种常见的先天性发育异常,通常有皮肤异常、脊柱结构异常和神经管闭合不全等表现。
1.皮肤异常:隐性脊柱裂患者背部中线可能出现皮肤色素沉着、毛发生长或皮肤凹陷等异常现象。
2.脊柱结构异常:部分患者可能伴有脊柱侧弯、脊柱裂隙或椎体发育不良等脊柱结构异常。
3.神经管闭合不全:隐性脊柱裂患者可能伴有脊髓脊膜膨出、脊髓低位或脊髓栓系等神经管闭合不全的表现。
隐性脊柱裂患者应定期进行脊柱检查,注意观察皮肤异常变化。若出现下肢无力、大小便失禁等神经功能障碍,应及时就医,以免延误治疗。
隐性脊柱裂是一种常见的先天性发育异常,通常有皮肤异常、脊柱结构异常和神经管闭合不全等表现。
1.皮肤异常:隐性脊柱裂患者背部中线可能出现皮肤色素沉着、毛发生长或皮肤凹陷等异常现象。
2.脊柱结构异常:部分患者可能伴有脊柱侧弯、脊柱裂隙或椎体发育不良等脊柱结构异常。
3.神经管闭合不全:隐性脊柱裂患者可能伴有脊髓脊膜膨出、脊髓低位或脊髓栓系等神经管闭合不全的表现。
隐性脊柱裂患者应定期进行脊柱检查,注意观察皮肤异常变化。若出现下肢无力、大小便失禁等神经功能障碍,应及时就医,以免延误治疗。