卡尔曼氏综合征通常不会遗传给下一代。卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由X染色体上的基因突变引起。然而，大多数情况下，该疾病是散发性的，即患者没有家族史，突变是新发生的。这意味着，即使父母中有一方患有卡尔曼氏综合征，他们的孩子也不一定会继承这种疾病。
卡尔曼氏综合征的遗传模式较为复杂，可能涉及多种基因。例如，KAL1基因、FGFR1基因和PROKR2基因的突变都与卡尔曼氏综合征有关。由于这些基因突变的随机性和散发性，卡尔曼氏综合征的遗传风险相对较低。然而，对于有家族史的患者，遗传咨询和基因检测可以帮助评估遗传风险。
对于卡尔曼氏综合征患者，建议在医生指导下进行遗传咨询，以了解疾病的风险和遗传可能性，并制定相应的家庭规划。