一般而言，21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。这种病症的特点是患者的第21对染色体存在三条而非正常的两条，导致多种生理和发育障碍。
21三体综合征患者可能会表现出智力障碍、面部特征异常、心脏缺陷以及肌肉张力低下等症状。这些症状的严重程度因人而异，有的患者可能只有轻微的症状，而有的则可能伴随严重的健康问题。此外，患者还可能伴有听力和视力障碍，以及消化系统问题。由于这是一种遗传性疾病，患者的家庭成员也可能面临较高的患病风险。
对于21三体综合征患者，日常生活中应注重特殊教育和护理，以帮助他们更好地适应社会和提高生活质量。就医时，应在医生的指导下进行综合治疗，包括康复训练和必要的医疗干预。患者及家属应遵医嘱，不可自行盲目用药，以确保治疗的安全性和有效性。