隐性脊柱裂通常是一种先天性的脊柱发育异常，表现为脊柱骨未完全闭合。这种情况可能在出生时就存在，但往往不会引起明显的临床症状。
隐性脊柱裂的严重程度可以从轻微的皮肤凹陷到严重的脊髓和神经管畸形不等。轻微的隐性脊柱裂可能仅仅表现为皮肤上的一个小凹陷，而不影响患者的正常生活。然而，较为严重的隐性脊柱裂可能会影响脊髓和神经功能，导致下肢无力、感觉异常甚至大小便失禁等问题。在一些情况下，隐性脊柱裂可能需要通过手术来修复。
对于隐性脊柱裂，日常建议是定期进行身体检查以监测任何潜在的变化。如果出现任何症状，应及时就医。在用药方面，患者应在医生的指导下使用药物，不可自行盲目用药，以免造成不必要的健康风险。