唐氏筛查通常用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的风险。这是一种非侵入性的产前检查，通过检测孕妇血液中的特定生化标志物和超声检查胎儿的颈部透明带厚度来评估风险。
唐氏筛查主要检查孕妇血液中的三类生化标志物：人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）和雌三醇（uE3）。这些标志物的水平与胎儿的发育状况有关，可以帮助医生评估胎儿患有唐氏综合征的可能性。此外，超声检查胎儿颈部透明带的厚度也是筛查的一部分，因为唐氏综合征胎儿的颈部透明带通常较厚。这些检查结果结合起来，可以为医生提供关于胎儿是否可能患有唐氏综合征的初步信息。
对于唐氏筛查，建议孕妇在医生的指导下进行，并严格按照医嘱进行后续的检查和治疗。如果筛查结果显示风险较高，可能需要进一步的诊断性测试，如无创DNA检测或羊水穿刺等。孕妇应与医生充分沟通，了解筛查结果的意义，并根据医生的建议采取适当的行动。