通常，染色体21号异常的宝宝可能会表现出唐氏综合征的特征。这种状况下，宝宝可能会有智力障碍、面部特征异常、心脏和其他器官发育不全等问题。
唐氏综合征的宝宝在出生时可能会有较为明显的面部特征，如眼睛上斜、鼻梁低平、耳朵位置较低等。此外，他们的生长速度往往较慢，并且可能伴随有学习障碍。心脏缺陷是常见的并发症之一，可能需要手术治疗。随着年龄的增长，这些孩子可能需要特殊的教育和医疗支持。
对于有染色体异常的宝宝，家长应尽早寻求专业医生的帮助，制定个性化的治疗和护理计划。遵医嘱用药，定期进行健康检查，以监测宝宝的发育情况，并及时处理可能出现的健康问题。