地中海贫血通常是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成。这种病症是由于基因突变导致血红蛋白分子结构异常或合成不足，从而影响红细胞的功能。
地中海贫血的发病机制涉及多个基因，其中最常见的是β地中海贫血和α地中海贫血。β地中海贫血是由于β球蛋白基因的缺陷导致血红蛋白β链合成减少或缺失，而α地中海贫血则是由于α球蛋白基因的缺陷导致α链合成不足。这些基因缺陷导致红细胞寿命缩短，引发贫血症状。病情轻重不一，轻者可能无症状或症状轻微，重者则可能导致严重的贫血和多器官损害。
对于地中海贫血患者来说，日常生活中应注重营养均衡，避免过度劳累。就医时，应在医生指导下进行合理治疗，不可自行盲目用药。定期检查和监测血红蛋白水平对于评估病情和调整治疗方案至关重要。