通常，X染色体三体综合征患者生孩子存在遗传风险。这种状况下，患者的一个X染色体多了一条，导致染色体总数为47条，而非正常的46条。这种染色体异常可能通过遗传传递给后代。
遗传风险主要取决于患者的性别。对于女性患者，她们的卵子可能携带额外的X染色体，这增加了孩子患有X染色体三体综合征的风险。例如，甲磺酸美托洛尔、丙酸氟替卡松和硫酸氢氯噻嗪等药物可能在医生指导下用于治疗相关症状，但并不能改变遗传风险。男性患者则不太可能将额外的X染色体传递给儿子，因为他们的精子只携带一个X染色体。
对于考虑生育的X染色体三体综合征患者，建议进行遗传咨询和产前诊断，以评估潜在的遗传风险，并在医生的指导下做出明智的生育决策。