常染色体隐性遗传和显性遗传是遗传学中两种常见的遗传模式。通常，隐性遗传病需要父母双方都携带有缺陷的基因，孩子才有可能表现出疾病特征；而显性遗传病则不同，只要父母中有一方携带有缺陷的基因，孩子就可能表现出疾病特征。
在隐性遗传中，即使父母双方都是携带者，他们可能看起来完全健康，因为他们各自拥有一个正常的基因和一个有缺陷的基因，正常的基因掩盖了缺陷基因的影响。然而，他们的孩子有25%的几率从双方各继承一个有缺陷的基因，从而表现出疾病。相比之下，显性遗传病的遗传风险更高，因为只要有一个有缺陷的基因，就足以导致疾病的表现。这意味着，如果父母中的一方患有显性遗传病，他们的孩子有50%的几率继承这个有缺陷的基因。
对于遗传性疾病，了解家族病史是非常重要的。如果怀疑自己或家人可能患有遗传性疾病，应及时就医进行专业的遗传咨询和诊断。在治疗方面，应在医生的指导下合理用药，不可自行盲目用药，以避免不必要的健康风险。