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什么是常染色体的隐性遗传和显性遗传

徐咏书 普内科 副主任医师

南昌大学第四附属医院 三甲

常染色体隐性遗传和显性遗传是遗传学中描述基因传递方式的术语。常染色体隐性遗传病是指只有当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会表现出来的遗传病,而显性遗传病则是指只需一个异常基因即可导致疾病表现。

在常染色体隐性遗传中,如果父母双方都是携带者,那么他们的孩子有25%的几率患病,50%的几率成为携带者,25%的几率完全健康。相反,对于常染色体显性遗传,如果父母中有一方患病,孩子患病的几率则高达50%。此外,显性遗传病的表现形式可能因个体而异,而隐性遗传病则通常在所有受影响的个体中表现相似。

针对遗传性疾病,日常生活中应注重健康生活方式,如均衡饮食和适量运动,以减少疾病风险。就医时,患者应在医生指导下进行遗传咨询和相关检查,以获取准确的诊断和治疗建议。对于需要药物治疗的情况,患者应严格遵医嘱用药,不可自行盲目用药。

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