遗传病通常有囊性纤维化、地中海贫血和苯丙酮尿症等。这些疾病都是由隐性基因突变引起的，患者需要从父母双方继承相同的突变基因才会表现出疾病症状。
1.囊性纤维化：这是一种影响肺部和消化系统的疾病，患者由于基因突变导致体内一种名为CFTR的蛋白质功能异常，从而引起黏液分泌异常，影响呼吸和消化功能。
2.地中海贫血：这是一种血液疾病，由于血红蛋白合成异常导致红细胞数量减少或功能异常，患者可能会出现贫血、黄疸和脾脏肿大等症状。
3.苯丙酮尿症：这是一种代谢疾病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸在体内积累，可能引起智力障碍、行为问题和皮肤问题。
对于遗传病患者，日常生活中应注意合理饮食和定期体检，避免接触可能诱发症状的环境因素。一旦发现症状，应及时就医，进行基因检测和专业治疗。